Uniós támogatással fejlesztik a ritka anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrését Aradon, Temesváron és Szegeden – közölte Túri Sándor, a Szegedi Tudományegyetem gyermekklinikájának vezetője hétfőn a csongrádi megyeszékhelyen.
Szegeden három éve végzik tizenegy magyarországi megye évente mintegy ötvenezer újszülöttjének szűrését huszonhat ritka anyagcsere-betegségre – mondta a professzor a programot bemutató sajtótájékoztatón.
Az egyetlen csepp vérből a születést követő három napon belül elvégzett laboratóriumi vizsgálatnak köszönhetően kiszűrhető, hogy az újszülött szenved-e valamelyik ritka betegségben, az azonnal elkezdett kezelés és diéta eredményeként pedig a gyermek teljes értékű életet élhet.
A két romániai és a magyarországi egyetem által elnyert mintegy kétmillió eurós támogatás révén Szegeden emelt szintű szűrőközpontot alakítanak ki, Temesváron fejlesztik a meglévő egységet, Aradon pedig egy újat alakítanak ki – közölte a szakember.
A csongrádi megyeszékhelyen az esztendő végére a gyermekklinika mellett felépül egy 350 négyzetméteres laborépület, ahová új műszerek is kerülnek. Ebben folytatják a magyarországi újszülöttek szűrését, és néhány igen ritka betegség megerősítő vizsgálatait is itt végzik majd el a romániai páciensek számára – mondta az egyetemi tanár.
2011 őszén Aradon elindul a veleszületett pajzsmirigy elégtelenség, az újszülöttkori hipotireozis, valamint egy örökletes anyagcserezavar, a fenilketonuria szűrése. Más rendellenességek kivizsgálását Temesváron végzik el az Arad és Temes megyében születő gyermekek esetében – tette hozzá.
A program részeként a két romániai megyében ezer-ezer gyermeket és felnőttet is megvizsgálnak, akik az egyik leggyakoribb veleszületett anyagcsere-rendellenességre, a cisztás fibrózisra utaló tüneteket mutatnak, a megerősítő genetikai tesztre esetükben Szegeden kerül majd sor.
0 megjegyzés:
Megjegyzés küldése