Amerikai és francia kutatók szerdán bejelentették, hogy felfedeztek egy olyan genetikai markert, amely legalább 11 fajta rákos daganatban jelen van. Az áttörés új szűrővizsgálatok és kezelések kifejlesztéséhez vezethet a betegség ellen.
A Mount Sinai orvosi egyetem és a francia Országos Egészségügyi és Orvoskutatási Intézet kutatói arról számoltak be, hogy több mint 1300 rákos betegben mutatták ki a tüszőserkentő hormon (FSH) receptort.
”Ez az új daganat marker a rák kimutatásának fejlesztésére használható fel. Az új markerhez kötődő daganat-képalkotó anyagot lehet befecskendezni a vaszkulatúrába, így láthatóvá lehetne tenni a korai daganatokat a test bármely részén” - nyilatkozta a tanulmány vezető szerzője, Aurelian Radu.
A kutatók hangsúlyozták, hogy további kutatásokra lesz szükség az eredmények megerősítésére, illetve annak kiderítésére, hogy a marker más típusú rákbetegségekkel összefüggő tumorokban is jelen van-e. Ugyanakkor azt is kijelentették, hogy a felfedezés nagyon ígéretesnek tűnik, és a jövőben új diagnosztikai vagy terápiás célt eredményezhet annak érdekében, hogy korábban kimutathassuk a daganatot, vagy megállítsuk növekedését.
A New England Journal of Medicine szaklapban közzétett kutatás során 1336 tizenegy különféle ráktípusban, prosztatarákban, emlőrákban, vastagbélrákban, hasnyálmirigyrákban, húgyhólyagrákban, veserákban, tüdőrákban, májrákban, gyomorrákban, hererákban és petefészekrákban szenvedő betegből származó szövetmintákat vizsgáltak. Kiderült, hogy a természetesen csak az emberi reproduktív szervekben megtalálható tüszőserkentő hormon a kutatásban vizsgált összes daganat esetében jelen volt a vérerek sejtjeiben, a növekedés típusától vagy stádiumától függetlenül. Ezzel szemben ez a receptor teljes mértékben hiányzott a szervezet többi normális szövetéből, a daganatot hordozó szerv egészséges szöveteit is beleértve.
A kutatók ezután elektronmikroszkóppal megvizsgálták az FSH receptorokat, ami megerősítette, hogy a receptorok a daganat vérereiben felgyűlnek, de nem kötődnek az egészséges szövetek vérereihez.
A tanulmány szerzői szerint a marker jelenléte a daganatok erezetében ígéretes lehetőséggel kecsegtet a rákos daganatok visszaszorításában. Ez azt jelenti, hogy a kutatók segítségével az egészségügyi szakemberek új rákszűrési módszert és új kezeléseket fejleszthetnek ki.
”Olyan új terápiás anyagokat fejleszthetünk ki, amelyek azáltal gátolják a daganat vérellátását, hogy akadályozzák az új vérerek kialakulását, koaguláció révén gátolják a vérátáramlást, vagy elpusztítják a daganat meglévő vérereit” - magyarázta Radu.
Nicolae Ghinea, a kutatás francia munkatársa szerint a kutatás kibővítése évekig tarthat, de könnyű elképzelni, hogy egy általános marker általános kezelést tehet lehetővé.
A kutatók úgy vélik, hogy az ennek köszönhetően kifejlesztett minden jövőbeni kezelést könnyebben tudják majd tolerálni a betegek, mint a kemoterápiát és a sugárkezelést.
”A jövőbeni anyagok várhatóan kevesebb mellékhatással járnak, mert a cél, vagyis az FSH szinte az összes normális szövetből hiányzik, a szaporodó szervekben pedig sokkal kisebb koncentrációban van jelen, mint a daganatokban” - állítják.
2010. október 28., csütörtök
2010. október 19., kedd
Lezajlott a legnagyobb Ritka Betegekkel foglalkozó konferencia Magyarországon
Sajtóközlemény Budapest, 2010. október 18.
Több szempontból is első volt a RIROSZ által október 15-16-án, Budapesten rendezett konferencia a Ritka Betegségek kapcsán. Először rendezett hazai civil szervezet olyan nagy, 150 fős nemzeti konferenciát, mely uniós irányvonalak mentén, minden érintett érdekcsoport képviseletével, és kitüntetett kormányzati figyelem mellett zajlott. Előző nap az MTA székházban, a teljes egészségügyünk megújításáról szóló konferencián, Szócska Miklós államtitkár úr személyesen kérte, hogy az átalakítás egyik motorjaként is funkcionáló ritka betegségek területére vonatkozó stratégiaalkotás eredményeit azonnal megkapja.
Ugyanis az Európai Egészségügyi Miniszterek Tanácsán elfogadottak szerint, melyet hazánk is aláírt, nekünk is meg kell alkotnunk egy Ritka Betegségekkel kapcsolatos Nemzeti Tervet 2013 végéig. A konferencián résztvevő döntéshozók, akadémikusok, az összes orvosi egyetem küldöttei, az érintett szakmák (egészségügy, szociális és oktatásügy) prominens képviselői, a gyógyszeripar és a betegszervezetek delegáltjaival együtt keresték a megoldást ezen elhanyagolt terület gondjainak megoldására, a ritka betegségben szenvedők életminőségének javítására.
Az Európai Unió un. EUROPLAN programjához csatlakozva, mely az ilyen átfogó nemzeti stratégiák kidolgozásához nyújt konkrét módszertani segítséget, az Uniós országok számára azonos témakörökben, és azonos vezérfonal alapján készül majd el hazánk uniós jelentése is, a konferencián megkeresett konszenzusnak megfelelően. Így a mi országunk is csatlakozhat majd a Nemzeti Tervét már megalkotott Bulgáriához és Romániához a térségünkből.
Az EUROTERV projekt során rendelkezésünkre bocsátott nemzetközi tapasztalatok, eszközök, megoldásmódok és rendszerépítési módszerek rendkívül jól alkalmazhatók a teljes egészségügyünk, tovább már nem halogatható átalakítása, racionalizálása során, egyben kitűnő alkalmat nyújtva a ritka betegségek ügye megoldásának, és módszerei szerves rendszerbe illesztésének!
A konferenciának külön hangsúlyt adott, hogy hazánk a jövő félévben az Unió soros Elnöke lesz, így az élen járhat az Uniós ajánlások teljesítésében, és lehetősége van, hogy a Salzburgban és a Gastein-i Egészségügyi Fórumon kibontakozó közép-európai együttműködési törekvéseket valós tartalommal töltse meg, és az általunk is erősen támogatott Duna Stratégia szerves részévé tegye.
Ez az időpont abból a szempontból is egyedülálló, mert most alakult a kérdéskör teljes komplexitásának átfogására képes olyan Emberi Erőforrás Csúcsminisztériumunk, mely el tudja érni az eddig egymással csak nagyon nehezen szót értő Egészségügyi -Szociális-Oktatási tárcák együttműködését, mely ezen a téren elengedhetetlen a sikeres és gazdaságos probléma megoldáshoz. Végül, de nem utolsó sorban pont most van egy olyan, eddig példa nélküli politikai felhatalmazással bíró, nagy társadalmi támogatást élvező kormányunk, melynek ezáltal lehetősége is van mindezt megtenni!
Így a sokszor gyógyíthatatlan, és sok szenvedéssel járó ritka betegségek érintettjei, akik nemcsak a társadalom többségével, hanem a többi beteggel szemben is hátrányos helyzetben vannak, az általános információhiány és következményei miatt, talán közelebb jutnak jogaikhoz, a többiekével azonos esélyű gyógyuláshoz, az igazságosság, egyenlőség és szolidaritás elve alapján.
További információkat az alábbi linkeken találhatnak:
A program hazai és nemzetközi honlapján:
http://sites.rirosz.hu/europlan,
www.europlanproject.eu
Kontaktszemély:
További információval Dr. Pogány Gábor, elnök 06-20/778-5565 és az info@rirosz.hu elérhetőségeken, szívesen áll a rendelkezésére!
A ritka betegségek
Azok a ritka betegségek, melyek maximum egy embert érintenek 2000 főből, és életveszélyesek, vagy krónikus leépüléssel járnak, magas szintű komplexitással. Többségében nincs gyógyítási lehetőség a 6000-8000 féle ritka betegség esetén, melyek 75 %-a gyermekeket érint! Az általános információhiány következtében ezek a betegek sokszor diagnózis nélkül, kezelés nélkül, kutatás nélkül, és ezért szinte minden remény nélkül küzdenek a betegséggel. Napjainkban kb. 30 millió ember szenved valamilyen ritka betegségben Európában.
A RIROSZ-ról
A ritka betegségek magyarországi szervezete (RIROSZ) 2006 májusában alakult meg hosszú évek előkészítő munkája után, nyolc alapító betegszervezet összefogásával. Napjainkban hazánk 33 olyan betegszervezetét, és számos egyéni tagját tömöríti, akik aktívan tevékenykednek a ritka betegségek területén, kb. 800 000 érintett honfitársunkat képviselve.
A RIROSZ meggyőződése, hogy világszerte a betegeknek kell az egészségügy középpontjában állniuk.
A RIROSZ küldetése, hogy hazánkban segítse a ritka betegséggel élőket és családjaikat. További információ található a www.rirosz.hu portálon.
2010. október 18., hétfő
Az EASPD figyelmeztet: a megszorítások Európa-szerte veszélyeztetik a szociális szolgáltatásokat ( Sajtóközlemény )
2010. október 7. és 8. között az európai fogyatékosságügyi szektor több, mint 200 képviselője találkozott Skopjéban (Macedónia), hogy a „Jelen valósága-jövő kihívásai” című konferencia keretében megvitassa, miként lehetne előmozdítani a fogyatékossággal élő ember teljes társadalmi integrációját.
A konferencia során a macedón kormány képviselője megerősítette, hogy ratifikálják a Fogyatékossággal élő emberek ENSZ Egyezményét még ez év során.
Ezt a jó hírt sajnos beárnyékolták azok Kelet és Dél-kelet Európában tapasztalható drámai és nyugtalanító fejlemények, amelyekről a romániai és más országokból érkezők szakemberek tudósítottak.
„A szigorú megszorítások eredményeként Romániában a szociális szektornak szélsőség mértékű megvonásokat kell elszenvednie. A fogyatékossággal élő embereknek a kormány által biztosított pénzbeni ellátás nem teszi lehetővé a napi háromszori étkezést. A költségvetési csökkentések és a szociális és egészségügyi szektorban 2013-ig előírt munkerőfelvétel befagyasztása tömeges elvándorlást eredményez.” egy romániai EASPD tag mondta el a konferencia során. „Arra kérjük az európai államok közösségét, hogy segítsen, mert a romániai szociális szektort a források hiánya egzisztenciálisan veszélyezteti”.
A romániai kérdést tárgyalva, fény derült arra, hogy sok más európai országban élő fogyatékos emberek és családjaik is szenvednek a gazdasági válság hatásai és a szociális kiadások megkurtítása miatt.
Az EASPD elnöke Franz Wolfmayer örömmel fogadta, hogy macedón hatóságok készek arra, hogy ratifikálják az ENSZ egyezményt, de ugyanakkor figyelmeztette is az Európai Unió tagországainak döntéshozóit, hogy a szociális és az egészségügyi szektor kiadásainak radikális visszafogása meggyengítheti az európai jóléti rendszer alapjait. „Az, hogy a Macedónia ratifikálni kívánja az ENSZ egyezményt, nagyon jó jelnek számít ezekben a nehéz időkben, s egyben azt is jelenti, hogy lépésről lépésre valóban elérhető a változás. Ugyanakkor ne feledjük, hogy az ENSZ Egyezményt nem lehet gyakorlatban alkalmazni a megfelelő források és szervezeti struktúra nélkül. Egyes országokban a fogyatékos emberek nagyon nehéz, és elfogadhatatlan körülmények között élnek. A megszorító intézkedések az ő életkörülményeiket és a támogató szolgáltatásokat veszélyeztetik. Együtt kell azon munkálkodnunk, hogy az európai jóléti rendszert életben tartsuk, és megteremtsük az ENSZ Egyezmény alkalmazásának lehetősét egész Európában.
További információ: Luk Zelderloo, az EASPD ügyvezetője
Sajtó kapcsolat: Charlotte Boetticher, tel.: +32 2 282 46 10, charlotte.boetticher@easpd.eu
Minden sajtóanyag letölthető a www.easpd.eu honlapról
A konferencia során a macedón kormány képviselője megerősítette, hogy ratifikálják a Fogyatékossággal élő emberek ENSZ Egyezményét még ez év során.
Ezt a jó hírt sajnos beárnyékolták azok Kelet és Dél-kelet Európában tapasztalható drámai és nyugtalanító fejlemények, amelyekről a romániai és más országokból érkezők szakemberek tudósítottak.
„A szigorú megszorítások eredményeként Romániában a szociális szektornak szélsőség mértékű megvonásokat kell elszenvednie. A fogyatékossággal élő embereknek a kormány által biztosított pénzbeni ellátás nem teszi lehetővé a napi háromszori étkezést. A költségvetési csökkentések és a szociális és egészségügyi szektorban 2013-ig előírt munkerőfelvétel befagyasztása tömeges elvándorlást eredményez.” egy romániai EASPD tag mondta el a konferencia során. „Arra kérjük az európai államok közösségét, hogy segítsen, mert a romániai szociális szektort a források hiánya egzisztenciálisan veszélyezteti”.
A romániai kérdést tárgyalva, fény derült arra, hogy sok más európai országban élő fogyatékos emberek és családjaik is szenvednek a gazdasági válság hatásai és a szociális kiadások megkurtítása miatt.
Az EASPD elnöke Franz Wolfmayer örömmel fogadta, hogy macedón hatóságok készek arra, hogy ratifikálják az ENSZ egyezményt, de ugyanakkor figyelmeztette is az Európai Unió tagországainak döntéshozóit, hogy a szociális és az egészségügyi szektor kiadásainak radikális visszafogása meggyengítheti az európai jóléti rendszer alapjait. „Az, hogy a Macedónia ratifikálni kívánja az ENSZ egyezményt, nagyon jó jelnek számít ezekben a nehéz időkben, s egyben azt is jelenti, hogy lépésről lépésre valóban elérhető a változás. Ugyanakkor ne feledjük, hogy az ENSZ Egyezményt nem lehet gyakorlatban alkalmazni a megfelelő források és szervezeti struktúra nélkül. Egyes országokban a fogyatékos emberek nagyon nehéz, és elfogadhatatlan körülmények között élnek. A megszorító intézkedések az ő életkörülményeiket és a támogató szolgáltatásokat veszélyeztetik. Együtt kell azon munkálkodnunk, hogy az európai jóléti rendszert életben tartsuk, és megteremtsük az ENSZ Egyezmény alkalmazásának lehetősét egész Európában.
További információ: Luk Zelderloo, az EASPD ügyvezetője
Sajtó kapcsolat: Charlotte Boetticher, tel.: +32 2 282 46 10, charlotte.boetticher@easpd.eu
Minden sajtóanyag letölthető a www.easpd.eu honlapról
2010. október 16., szombat
Ritka betegséggel sűrűbben jár a baj
A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége október 15-16-án tartja meg a nemzetközi EUROTERV program Nemzeti Konferenciáját Budapesten. Az Európai Tanács 2009 júniusában elfogadta a ritka betegségek területén megvalósítandó fellépésről szóló ajánlást, mely az Unió tagállamai számára Nemzeti Tervek és Stratégiák kidolgozását és életbe léptetését ajánlja a ritka betegségek területén, 2013 vége előtt. E Nemzeti Tervek megalkotásának elősegítését célozza az EUROPLAN program, melynek egyik legfontosabb stratégiaalkotó lépése a Nemzeti Konferencia megrendezése.
A RIROSZ célja az, hogy minden érintett érdekcsoport részvételével vitathassa meg az európai stratégiát, az EUROPLAN program ajánlásait, valamint a hazánkban történő megvalósítás lehetőségeit. Az azonos európai forgatókönyv szerint a kormányzati oldal, az érintett szakmák, a betegszervezetek, és az ipar 25-25 fős magas szintű küldöttségei, plenáris üléseken és nyolc európai szinten koordinált témájú szekcióülésen tárgyalják meg a hazai helyzetet és teendőket.
A sokféle, bár ritka betegség miatt az Unióban több mint 30.000.000, Magyarországon pedig kb. 600.000-800.000 ember érintett! A körülöttük élő családtagokkal, és a velük foglalkozó szakemberekkel együtt ez több mint 4 millió közvetlenül, vagy közvetetten érintettet jelent! Szerencsére sokuk rendszeres odafigyeléssel akár tünetmentes is lehet, ugyanakkor mások a súlyos egészségügyi és szociális gondok mellett nem tudnak bekapcsolódni még a rendelkezésre álló nagyon kevés (re)habilitációs programba sem, sok esetben pedig nincs is célszerűen felépített gondozási intézményrendszer Magyarországon.
A konferencia hátteréről
A sokszor gyógyíthatatlan, és sok szenvedéssel járó ritka betegségek elszenvedői nemcsak a társadalom többségével, hanem a többi beteggel szemben is hátrányos helyzetben vannak, az általános információhiány és következményei miatt. Ugyanakkor nekik is joguk van a többiekével azonos esélyű gyógyuláshoz az igazságosság, egyenlőség és szolidaritás elve alapján.
Az Uniós Ajánlások teljesítésére csak az ilyen globális, átfogó, több diszciplínát egybefoglaló megközelítési mód vezethet e bonyolult és összetett probléma megoldásához!
Az EUROPLAN program során kidolgozott konkrét ajánlások és indikátorok eszközt fognak nyújtani a tagállamok számára a saját tervük és stratégiájuk kidolgozásához, az európai szintű közös hálózat keretein belül.
Ez a „kétszintű" megközelítési mód tiszteletben tartja a nemzeti döntések hatáskörét, de ugyanakkor biztosít következetes és összefüggő fejlődést a ritka betegségek ellátása terén az Európai Unióban.
2010-10-15 13:42
Forrás: Weborvos
2010. október 12., kedd
A Kléral System Hungary támogatása
Tudtad, hogy ha a Kléral System hajfestékeit használod,
akkor festékenként 10 forinttal gyógyíthatatlan daganatos,
neurofibromatózisos betegeket támogatsz?
A Kléral System termékei nagyon egyszerűen használhatók, ez garantálja a tökéletes eredményt.
Ezek a termékek mindenki számára biztonságosan használhatóak, nem tartalmaznak veszélyes összetevőket, készítésükkor kizárólagosan természetes anyagot és növényi összetevőket használtak fel.
Kifejlesztésük alatt nem történtek állatkísérletek, kizárólag az önkéntes csoportok próbálták ki azokat.
Kérlek, válaszd a „segítő” minőséget!
Üdvözlettel!
Bach Rezső
akkor festékenként 10 forinttal gyógyíthatatlan daganatos,
neurofibromatózisos betegeket támogatsz?
A Kléral System termékei nagyon egyszerűen használhatók, ez garantálja a tökéletes eredményt.
Ezek a termékek mindenki számára biztonságosan használhatóak, nem tartalmaznak veszélyes összetevőket, készítésükkor kizárólagosan természetes anyagot és növényi összetevőket használtak fel.
Kifejlesztésük alatt nem történtek állatkísérletek, kizárólag az önkéntes csoportok próbálták ki azokat.
Kérlek, válaszd a „segítő” minőséget!
Üdvözlettel!
Bach Rezső
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)