Morgellons-betegség
Ezt a betegséget, amelyben közel 14 ezren szenvednek, viszkető, csípő, szúró érzés kíséri, a betegnek mintha valami mászkálna a testén, majd a bőréből különös kék, fekete vagy vörös szálak bújnak elő. A betegséget gyakran kíséri kimerültség, a rövid távú memória elvesztése, ízületi fájdalmak vagy látászavarok.
Sokáig azt is vitatták, egyáltalán létezik-e ez a kór, afféle téveszmének gondolták, amelyben a betegek azt képzelik, hogy élősködők támadták meg őket. Ezért aztán a szálakról úgy vélik, textileredetűek, és beleragadhattak valamilyen bőrbetegség okozta sebekbe. Az egyre növekvő igény miatt a szakemberek azonban azt ígérik, alaposabban kivizsgálják a betegséget.
Progeria (korai öregedés)
Magzati ártalom során kialakult, veleszületett és végzetes betegség, a betegek átlagosan 13 évet élnek. A fejlődés a 9–24 hónap között abbamarad, s ennek eredményeként az arc aránytalanul kicsi lesz, a szem kidülled, az állkapocs fejletlen. 2-3 éves korra kihullik a haj, a szemöldök és a szempilla. A betegek valójában elveszítik a bőr alatti zsírszövetet, az érfalak rugalmassága megszűnik, ami az esetek 90 százalékában szívrohamhoz vagy stroke-hoz vezet.
Vízallergia
Mindössze 30 eset ismert, de létezését a szakemberek megerősítették. A betegek, úgy tűnik, a vízre allergiásak, általában szülés utáni hormonális zavarok következtében. Van beteg, aki inni sem képes, és mindössze 10 másodpercet bír ki hetente a zuhany alatt. Nem szorosan vett allergia, inkább túlérzékenység a nem desztillált vízben levő ionokra.
Idegen akcentus szindróma
Az ebben szenvedő betegek hirtelen valamilyen alig felismerhető dialektusban vagy akcentussal kezdenek beszélni. Eleinte ezt is a pszichiátriai betegségek közé sorolták, de 2002-ben az Oxfordi Egyetem kutatói megállapították, hogy valamennyi betegnél jelen vannak ugyanazok az agyi elváltozások, ezek vezetnek a beszéd hangmagasságának, hanglejtésének, a magánhangzók hosszúságának és nyíltságának változásaihoz.
Nem idegen akcentusról van tehát szó, inkább csak a hallgatókban keletkezik ez a képzet. Az első esetet egy norvég nőről jegyezték fel, akit németes akcentusa miatt 1941-ben kiüldöztek a helyi közösségből.
Nevető halál
A betegség kuru néven is ismert, Új-Guinea népei között jegyezték fel. Hirtelen nevetőgörcs, a végtagok remegése, najd bizonyos idővel egyensúlyvesztés, mozgásképtelenség, kancsalság, beszédképtelenség jellemzi. Valójában a szivacsos agysorvadás egyik fajtája, és a kannibalizmus végével a járvány is véget ért. Carleton Gajdusek amerikai orvos a felfedezésért 1976-ban Nobel-díjat kapott.
Fibrodiszplázia
Az FOD (fibrodysplasia ossificans progessiva) 20 millióból 1 embert érint. A test inai és ízületei különös folyamat révén lényegében csonttá alakulnak át. A veleszületett betegséget a nagylábujj születéskor jelen lévő deformitásáról lehet felismerni. További kutatások folynak ennek az igen ritka kórnak a jobb megismerésére.
Alice Csodaországban szindróma
Ismert még mikropszia vagy Lilliput-látás néven is. Lényege, hogy a beteg sokkal kisebbnek látja a tárgyakat a valódi nagyságuknál. A betegséghez migrén is társulhat, és tudva, hogy az Alice Csodaországban című könyv (ahonnan a nevét kapta) szerzője, Lewis Carroll is migrénben szenvedett, elképzelhető, hogy ez is ihletet adott a könyvhöz.
Porfíria
A porfíriában vörös a vizelet és a széklet, mert a vörös vérsejtekhez szükséges heme nevű fehérje termelődésében támadnak zavarok. Hatással van továbbá a bőrre és az idegrendszerre is. A beteg rohamokban alhasi fájdalmat, görcsöket, émelygést, hányást, székrekedést is tapasztalhat.
Híres porfíriások többek közt III. György angol király, Mária, a skótok királynője, Vincent Van Gogh, és a babilóniai Nebukadneccár király.
Pika
A szindróma a mindenevő szarka latin nevéből (pica) származik. A várandós nőknél nem ritka, hogy különös dolgokat kívánnak meg, festéket, agyagot, nyers rizst vagy lisztet. Ha a tünet nem terhességben jelentkezik, és olyan életkorban, amikor ezek fogyasztása nem helyénvaló, pikáról beszélhetünk, okát és kezelését még nem ismerik a kutatók.
Möbius-szindróma
Igen ritka genetikai betegség, az arc teljes bénulása jellemzi. A beteg a szemét nem tudja becsukni, nem képes oldalra nézni, és arcjátékra is képtelen. Egymástól elszigetelt eseteket ismer az orvostudomány, a betegek hosszú és egyébként egészséges életet élhetnek. A családnak és a környezetnek meg kell tanulnia a beteg testbeszédét, hanghordozását értelmezni, hogy megismerjék érzelmeit.
